Рецептурный препарат. Информация предназначена для специалистов здравоохранения
Более 25 лет наратриптан помогает пациентам с мигренью
1988
Начало доклинических исследований
Наратриптан разработан в Великобритании компанией Glaxo Group Ltd. (ныне GSK)
1997
Одобрение в Великобритании
Начало клинического применения препарата
1998
Одобрение в США
Наратриптан в 3–6 раз активнее суматриптана в отношении 5-HT₁B/₁D-рецепторов
2026
Мигравелл® в России
Регистрационное удостоверение ЛП-№(013808)-(РГ-RU) от 06.03.2026
СВОЙСТВА НАРАТРИПТАНА
Три причины выбрать
Мигравелл®
ВЫСОКАЯ КОМПЛАЕНТНОСТЬ
67%
пациентов предпочли наратриптан своему обычному лечению⁵
Длительный контроль приступа и низкий риск рецидива
Устойчивое облегчение боли и снижение частоты её возврата в течение 24 ч¹
Доказанная эффективность перименструальной профилактики
менструальной мигрени в рандомизированных исследованиях²
Лучшая переносимость среди пероральных триптанов
Общая частота нежелательных явлений ниже, чем у сума-, риза-, золмитриптана³ и элетриптана⁴
Режим дозирования
Мигравелл® рекомендуется принимать как можно раньше с момента начала головной боли, однако препарат эффективен и при приёме в более поздние сроки после начала приступа. Таблетку проглатывают целиком, запивая водой.
1
Разовая доза — 2,5 мг
1 таблетка однократно в начале приступа мигрени. Рекомендуется в качестве монотерапии для острого лечения приступа.
2
Повторный приём — не ранее чем через 4 часа
Если симптомы мигрени возобновились в течение 24 часов, допускается повторная доза 2,5 мг. Если первая доза не дала эффекта, повторный приём во время того же приступа маловероятно будет полезен.
3
Максимальная суточная доза — 5 мг
Не более 2 таблеток по 2,5 мг в сутки. При нарушении функции почек или печени — не более 1 таблетки (2,5 мг) в сутки.
Не применять в профилактических целях. Не превышать рекомендуемую дозу.
Инструкция и документы
PDF
Общая характеристика лекарственного препарата
Клинические
исследования
Наратриптан изучен в рандомизированных исследованиях в сравнении с другими триптанами, НПВП и плацебо.
8% vs 28–59%
НЯ (за вычетом плацебо) vs ризатриптан, суматриптан, золмитриптан³
17–32% vs 44%
частота рецидива vs суматриптан 100 мг⁶
4 vs 7 дней
с МАМ за 4 ПМП vs плацебо, p<0,01⁷
1,9%
НЯ со стороны ЦНС — одна из самых низких среди триптанов⁴
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ ВРАЧА. ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ И ОЗНАКОМИТЬСЯ С ИНСТРУКЦИЕЙ.
АО «АВВА РУС»
121614, г. Москва, ул. Крылатские Холмы, д. 30, корп. 9
+7 (495) 956-75-54 · info@avva-rus.ru
+7 (495) 956-75-54 · info@avva-rus.ru
Источники: 1. Mathew NT. Expert Opin Investig Drugs. 1999;8(5):687–695. PMID: 15992123; 2. Mannix LK, et al. Headache. 2007;47(7):1037–1049. PMID: 17635595; 3. Fox AW. Headache. 2000;40(7):521–527. PMID: 10940090; 4. Dodick DW, Martin V. Cephalalgia. 2004;24(6):417–424. PMID: 15154851; 5. Massiou H, Valette C. Presse Med. 2000;29(38):2087–2091. PMID: 11147046; 6. Havanka H, et al. Clin Ther. 2000;22(8):970–980. PMID: 10972633; 7. Newman LC, et al. Headache. 2001;41(3):248–256. PMID: 11264684.
РУ ЛП-№(013808)-(РГ-RU) от 06.03.2026 · © Мигравелл®, 2026